工具及标准样品等一般应有规定的精度等级 。
3.8 检验规则（如有）
3.9 标志、标签（如有）
应根据产品特点、使用要求、相关标准及法律法规等的要求规定标志、标签 。
3.10 包装、运输、储存（如有）
应根据产品的特点及相关标准规定产品的包装要求、运输储存要求 。随机文件是产品的一部
分 ， 应对随机文件作出规定 。
3.11 附录（如有）
应在标准附录中列出标准正文附
【医疗器械项目说明怎么写】

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