同分异构体碳链怎么写( 三 ) _异构体

如己烷的各种同分异构体书写，先写出碳链构造：
(1)C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C等
(2)再分别找出氢原子个数，写出各种同分异构体。
三.由官能团位置和碳干异构异构的引起同分异构体书写：
如书写戊烯和戊醇、一氯己烷的各种同分异构体，先将戊烷的碳链结构画出，再将双键或羟基引入，注意等同的碳原子，从而准确完整地写出各种同分异构体，并注意碳原子为四价，因此新戊烷的碳链结构不能引入双键. 醛、羧酸的同分异构体写法：将醛基、羧基看作取代基，写法同上，先写出碳链结构，再将醛基、羧基引入各种碳链结构，添上氢原子即可. 若判断戊醛的同分异构体有几种，则先将丁烷的碳链结构画出，醛基作为取代基，在碳链上有四种不同取代方式，所以得出戊醛的同分异构体有四种.
四.判断烃分子中可被取代的氢原子与多元卤代物种数的关系.
如：二氯苯有三种同分异构体，则四氯苯有几种同分异构体？苯中有六个可被取代的氢原子，四氯苯中有两个氢原子，可看成这两个氢原子作取代基，与二氯苯中的两个氯原子作取代基产生的同分异构体种数相同. 同理，可判断二溴萘与六溴萘的同分异构体种数相同，三溴萘与五溴萘的同分异构体种数相同.得出，若烃分子中有a个可被取代的氢原子，当m + n = a 时，m元取取代物的同分异构体种数与n元取代物的同分异构体种数相同。
五.由有机物中官能团异构引起同分异构体书写：
能准确推导出这些物质的分子通式，并能熟记相同分子通式的有机物，形成条件化的识记.
推导出有机物分子通式的简单办法是，利用同系物间相差一个或若干个-CH2原子团，找出该类物质中任意一种简单的分子，从氢原子数是碳原子数的2倍加、减的数目，导出分子通式.如用甲烷推导烷烃的分子通式，因甲烷分子中碳原子数是1，即n =1，氢原子数是4，由2n + x = 4，得x = 2，所以烷烃的分子通式为CnH2n+2 ，由苯推导苯的同系物的分子通式，则，n = 6, 2n + x = 6. x = -6，所以苯的同系物的分子通式为CnH2n-6 ，根据有机物分子通式和官能团结构，再由前所述的书写方法，便能准确地写出由官能团异构引起同分异构体。
7.怎么书写同分异构体按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
扩展资料
同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同，乙醇和甲醚。
有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。
构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构（又称对映异构）。
参考资料来源：搜狗百科——同分异构体
8.【同分异构体书写口诀】成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全.“二甲基，同邻间”在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示~例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~~分别是，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯.“成直链，一条线” 当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况.“摘一碳，挂中间；往边排，不到端”将其中的一个碳挂在在主链中间的一个碳上~并在左右不为端点的碳上移动，如果主链上还有不为端点的碳时可以继续往上排一个碳~ 此为情况2（主链的碳数皆为去掉移动的碳之后的数目）“摘两碳，成乙基”在主链去除两个碳后其长度仍然大于其他挂上一个乙基的支链时其结构成立，排列方法同上.“不重复，要写全”这个就是注意事项了. 。