中药论文怎么写( 六 )


3 用植化法对化学成分提取、分离与鉴定将中药复方视为一个整体,采用植化方法对全方化学成分进行系统提取、分离、纯化和结构鉴定,可全面分析复方化学成分是什么,与单味药成分比较有何区别以及有无新化合物生成等 。目前,有关这方面的研究工作报道不多 。
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8. 中药储存与养护的论文怎么写 中药材及饮片的质量好坏直接关系到中药处方,临床疗效和安全 。
只有保证中药材及饮片的调剂质量,才能更有效地运用药学专业知识给患者提供优质的服务 。具体实施措施如下 。
中药调剂室的在岗人员应具备医药院校毕业或药师职称以上专业技术人员 。并且受过1 a以上专业培训,热爱本职工作,具有职业道德和与其相适应的知识和技术 。
处方调配的药品名称必须符合《中国药典》2005年版一部规定的正名,不符合者应给予撤换 。饮片调剂室的药斗等储存饮片的容器应排放合理 。
应有与其符合的品名标签 。药品易位,标签随即更换,药斗等储存饮片的容器内不得有中药霉变,结串,虫蛀等现象 。
调剂用的计量器由计量管理单位定期校验,不合格不能使用,不得以手代称,估量抓药,饮片调配每剂剂量应在正负5%以内 。每剂调配后,应经复核人员复核,合格无误发给病人 。
复核率要求100% 。饮片调配过程中做到工作场地,操作台面清洁卫生 。
凡矿石、贝壳类药品需打(捣)碎,配发“先煎”,“后下”,“烊化”,“冲服”,“包煎”等药品均应按医嘱单包,在小包上注明煎服方法 。对芳香易挥发品种,不易提前切片捣碎,要临时加工 。
当调配有配伍禁忌或超剂量处方时,应拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配 。毒性药品以及特殊炮制的药品等必须向病人交待清楚,不符合国家有关规定不得调配 。
中药材及饮片如锻制品、制炭、加辅料制作的特殊加工品(如水飞、制霜、发酵等),多数动物药或矿物药按处方药管理 。对一些作用强烈,安全性差及制作工艺复杂的药按处方药管理 。
麻醉中药饮片,如:罂粟壳等;毒性中药饮片,如马钱子、川乌等,要专柜、专帐,双人双锁贮存 。部分矿物药含有重金属,如朱砂等等 。
毒性药材尽管炮制后毒性减轻仍按特殊中药饮片管理 。定期检查存放时间过长而使活性成分破坏或消失的中药饮片,如绵马贯众,其含绵马酸不稳定易水解;益母草中的水苏碱不稳定;白芷、薄荷、木香、当归、独活等挥发油易挥发;板兰根、党参反糖、柏子仁、苦杏仁、易走油等等 。
不能作为药用或者超过效期,甚至变质的中药须报经医院领导批准后,予以报损 。中药调剂室要加强各项制度的管理,如药品质量检查登记,差错事故登记,效期登记,服务质量登记等等 。
使中药的管理步入规范化 。5加强中药库的保管与养护 合理的储藏保管药材也是保证药材质量的重要环节 。
中药饮片按性质要求做到分类定位,整齐存放,采取科学、合理、经济、有效的手段和方法,采取针对性措施如干燥、降氧、熏蒸等方法养护,根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施,通过控制调节药材的储存条件,对药材储存质量进行定期检查及维护,达到有效防止药材质量变质、确保储存药材质量的目的 。若由于管理不善或已变异失效不能使用的中药,必须追查责任 。
对麻醉中药饮片,毒性中药饮片实行专人、专柜、专帐、双锁保管 。建有近期药品催销表,不合格药品报损表 。