第一种：烷基记忆法
当我们熟悉了烷烃同分异构体的书写方法后，对烷基的种类及书写也应熟悉记忆，那么在判定苯的同系物或烃的衍生物的同分异构体的问题上就变的很简单了 。因为，苯的同系物的烃基都是烷基，卤代烃、醇、醛、酸和酯，一般都是饱和一元的 。其步骤是：
记忆5个碳以下的烷基的种类
-CH3(1) ; -C2H5 (1) :-CH2CH3 ; -C3H7 (2):- CH2CH2CH3和-CH(CH3) 2
-C4H9 (4):- CH2CH2CH2CH3 、- CH2CH(CH3) 2 、-CH(CH3) CH2CH3 和 -C(CH3)3
-C5H11 (8):- CH2CH2CH2 CH2CH3、-CH(CH3) CH2CH2CH3-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2 CH(CH3)CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2 、-C(CH3)2CH2CH3、CH2 C(CH3)2CH3、-C(CH2CH3)2
总之，碳原子个数≤ 5的烷基的个数就为：1 、1、2、4、8。
3. 如何判断二氯取代物 不同取代基，不同支链数的方法是不相同的，以甲苯的二氯取代物为例分析下： 1、两个氯同时在甲基上，一种 2、一个氯在甲基上，另外一个氯连接在苯环上时，由于是对称结构，故有3种 3、两个氯均连接在苯环上时： （1）甲基定为1号位，其中一个Cl处于2号位时，另一个Cl可以处于3、4、5、6号位，有4种 （2）其中一个Cl处于3号位时，另一个Cl可以在4、5号位，有2种 综上，二氯甲苯一共有1+3+4+2=10种，先画出所有一取代物，再按不重复原则 。
扩展资料二氯代产物同分异构体的判断较为复杂，具体方法是： 1、先固定一个氯原子取代基在链端碳原子上，然后在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的同分异构体 。2、然后再将固定在链端碳原子上氯原子取代基移到第二个碳原子上，依然在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的与前边不重复的同分异构体 。
3、若烃中碳原子足够多，依次类推，可固定氯原子在第三、第四个碳原子上，移动另外一个氯原子取代基，直到不重复的同分异构体书写完为止 。参考资料来源：百度百科-二氯代物 。
4. 二苯甲烷的二氯取代物几种 如图，19种（不考虑立体异构16种）分类：两个氯原子在中间碳上，一个氯原子在中间碳上（有旋光性），两个氯原子在一个苯环上，两个氯原子在两个苯环上，有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3 。
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3 。⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n(n≥1)②二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)④饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)⑤饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n-6O(n≥6)⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖⑨氨基酸 [R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R'-NO2）在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度 。
利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多 。下面先介绍一下不饱和度的概念：设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1 。
分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度 。例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278,B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元 。