羰基作取代基时称“氧代” 。羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链 , 依照碳数(包括羧基)称为某酸 。
主链上有2个羧基时 , 称为二酸 。羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐 , 再加“酐”字 。
(如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐) 若形成酸酐的两分子酸相同 , 直接称为“某酸酐” 。酯 以形成酯的酸和醇的名称命名 , 称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯 。
若有多个醇或酸分子参与成酯 , 那么要在相应的醇或酸前面加上数目 。胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链 , 按照该链上的碳原子数称为“某胺”; 若是亚胺 , 氮原子上的较短烃基视作取代基 , 命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上) 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似 , 直接在烷类前面加“环”字即可 。
环烯烃的命名与烯烃类似 , 编号由双键先设定为 1 , 2 号碳 。桥环烷烃 桥环烷烃中 , 多个环公用的碳原子称为桥头碳; 给碳原子编号 , 从一个桥头碳原子开始 , 依照环由大到小顺序编完所有的碳原子; 命名时 , 先称环的个数 , 然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数 , 数字之间用点分隔 , 数字的个数总比环数多一个; 最后 , 按照环系上碳原子的个数 , 称为“某烷” 。
如: 称为二环[3.2.0]庚烷 。螺环烷烃 螺环烷烃中 , 两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子; 编号从小环开始 , 1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子; 命名时 , 先称“螺”字 , 然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数 , 数字之间用点分隔; 最后 , 按照环系上碳原子的个数 , 称为“某烷” 。
如: 称为螺[3.5]壬烷 。多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名 , 编号时尽量使重键的位置号最小 , 再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可 。
芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等 , 先称呼取代基的位置号和名称 , 再加“苯”字 。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去 。
(如:1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等 , 以取代基的原形作为母体 , 先称“苯”(表示苯基) , 再称取代基的原形 , 编号时以取代基为主链 , 苯 。
2. 常见有机物的名称、分子式、结构式~ 结构式实在打不出来啊
希望对你有帮助
名称 分子式 分子质量
甲烷 CH4 16
乙烯 C2H4 28
乙炔 C2H2 26
甲醇 CH3OH 32
乙醇 C2H5OH 46
乙酸 CH3COOH 60
甲醛 HCHO 30
乙醛 CH3CHO 44
葡萄糖 C6H12O6 180
乙酸乙酯 CH3COOCH3 86
丙酮 CH3COCH3 70
乙醚 C2H5OC2H5 74
蛋白质是高分子物质由C、H、O、N组成
都拥有一个氨基和一个羧基
油脂也是高分子物质 是混合物
分解后为甘油和高级脂肪酸
维生素有多种 分子式多种多样
同分异构体也很多 有必要就只能查表了
3. 如何给有机物命名 简单有机物的命名方法
有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名法 , 其中系统命名法最为通用 , 最为重要 。
俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称 。例如 , 甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等 。天然物质通常具有俗名 。
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