萘结构式怎么写( 二 ) _结构式

一般情况下， α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时， α碳上取代基会转移到β碳上。但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。
如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物。希望我能帮助你解疑释惑。
3.二盐酸1萘乙二胺二盐酸可能不同，对于萘的一元取代产物，有两种可能位置，既α、β位，乙二胺，是二元碱，所以二盐酸-1-萘乙二胺的结构，就很明白，而盐酸萘乙二胺的结构式就不易明白，首先，乙二胺基是在萘的α位，还是β位，其两个氨基是否都和盐酸结合了，就不清楚，而N-(1-萘基)乙二胺，则是指萘基以α位和乙二胺的一个氨基上的N原子结合：HCl·NH（α-C10H7）CH2-CH2NH2·HCl。
α-C10H7 ，是指1-位萘基二盐酸-1-萘基乙二胺的结构是 HCl·NH2CH(1-C10H8)-CH2NH2·HCl . 在此有机物的结构和化学式的角标都不好表示，不知能否看明白？。