（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐” 。酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯 。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目 。胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可 。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳 。桥环烷烃 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳； 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷” 。
如： 称为二环[3.2.0]庚烷 。螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷” 。
如： 称为螺[3.5]壬烷 。多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可 。
芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字 。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去 。
（如：1,2-二甲苯） 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主 。
2.有机化合物编号以后,如何确定哪个写前面哪个写后面其实你没错，答案更没错 。按我的观点来看，就是两者都可以，因为无论是按照你的答案还是按照参考答案，所画出的化合物结构都是相同的 。但是要是细抠，就像你所说的那样，有一个顺序的问题，而这个顺序还与中文命名和英文命名的不同而不同 。
在对有机化合物的系统命名上，如果一个化合物涉及多种官能团时，就需要选取其中最优的一种官能团作为该化合物的母体官能团 。而对于母体官能团的优先顺序，IUPAC对于常见的官能团的优先顺序做出了如下规定：
羧基（酸）>磺酸基（磺酸）>烷氧羰基（酯）>卤甲酰基（酰卤）>氨基甲酰基（酰胺）>（酸酐）>氰基（腈）>甲酰基（醛）>羰基（酮）>羟基（醇、酚，且醇>酚）>氨基（胺）>烷氧基（醚）>烃基（烃，且苯>炔>烯>烷）>卤代>硝基>亚硝基 。
显然，在你所给出的化合物中，卤代比硝基要大一个级别，这样严格地按照IUPAC的中文命名方式来说，硝基比卤素要小，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“3-硝基-2-氯苯磺酸”了 。
当然这是中文的命名方式，而对于英文命名，人家IUPAC规定的是按基团的首字母顺序（这里还有一些特殊的情况，如有兴趣欢迎探讨） 。那么同样的化合物，在英文命名就是“2-chloro-3-nitrobenzenesulfonic acid" 。
评注：如果高考时有机物的命名问题要是细抠到如此的话，那真有点像是“回”字的四种写法这样的问题了 。如果你已经进入大学的学习阶段，为了应付考试或者将来科研工作时能体现出自己治学的严谨，记一下也是很好的 。