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1、苯酮尿症 (PKU) 最早是在一对智障兄弟中所发现 。
2、因其尿中含有量的苯酮酸(phenylpyruvic acid)  , 而将其命名为苯酮尿症 。
3、形成之原因苯丙酮尿症(PKU)是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一 。
4、它是常染色体隐性遗传 , 按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率传递至后代 。
5、苯丙酮尿(pku)是一种常染色体隐性遗传疾病 , 主要是苯丙氨酸代谢异常 。
6、由于体内的苯丙氨酸羟化酶基因突变 , 使体内的苯丙氨酸羟化酶活性减弱或消失 , 造成的食入进入的苯丙氨酸不能正常的代谢 , 从而使苯丙氨酸及其代谢产物在体内堆积 , 造成对神经系统不可逆的损伤 。
7、患儿主要表现为:智力低下 , 癫痫发作 , 尿臭等症状 。
8、因此这些患儿就要使用一些特殊食品 , 来降低血苯丙氨酸浓度 , 防止神经系统的受损 。
9、 PKU主要是两种:一个是苯丙氨酸羟化酶引起的苯丙氨酸浓度的升高 , 这部分是需要特殊饮食治疗的 。
10、另一个是苯丙氨酸羟化酶辅酶的缺乏引起的血苯丙氨酸的升高 , 叫做BH4D , 这部分是需要药物治疗的 。
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