多花指甲兰的繁殖方法

多花指甲兰可用组织培养的方法进行繁殖 。培养条件 种胚萌发培养基:①1/2MS+NAA 5.0毫克/升+6-BA 1.0毫克/升; 原球茎增殖培养基:②MS+NAA 0.5毫克/升+6-BA 0.5毫克/升+10%椰子乳 , ③MS+NAA 0.5毫克/升+6-BA 0.2毫克/升+10%椰子乳; 生根壮苗培养基:④MS+NAA 0.5毫克/升+6-BA 0.1毫克/升+BA 0.2毫克/升+10%香蕉泥 。以上培养基都加入30克/升蔗糖、8克/升琼脂粉、0.6毫克/升活性炭 , pH5.8 , 高压灭菌锅中121℃灭菌15分钟 。培养温度(25±1)℃ , 光强40-50微摩尔/平方米/秒 , 光照时间16时/天 。生长与分化 材料选择与无菌处理:授粉110天的果实用自来水洗净后 , 75%酒精表面消毒30秒 , 再浸入95%酒精中1秒 , 取出后于酒精灯上点燃 , 待表面酒精烧尽 , 剖开果实 , 取出种子接种于种胚萌发培养基上 。种子萌发:种胚萌发培养基①上的萌发率达到90% 。接种10天 , 幼胚开始膨大;25天种于呈浅黄色(非细菌污染) , 胚膨大变黄充满整个种皮:35天时胚突破种皮 , 部分变绿突起 , 并会分化成芽;60天有40%左右的胚分化长出极小的芽;90天有95%的胚部分化小芽 , 30%可看到1对长约0.5厘米的小叶 。原球茎增殖与分化:将培养40天左右未分化的胚转入原球茎增殖培养基中进行增殖 。培养基③中增殖率小 , 并有萌发现象;培养基②平均增殖率4.2 , 将这些原球茎块切割后转入培养基②中可继续形成更多的原球茎团 , 也可转入培养基③④诱导萌芽 。40天后 , 叶长1-1.5厘米 , 有1-2条0.2厘米的根时 , 转入壮苗培养基培养 。壮苗:在壮苗培养基④上培养60天后 , 长成4厘米高 , 有3对2-2.5厘米长叶、4-5条根的健壮植株 , 再进行炼苗和移栽 。移栽:试管苗出瓶前在室温下炼苗2周 , 出瓶时洗净培养基 , 用0.01%高锰酸钾浸泡3分钟 , 阴凉处晾干表面水分 , 用灭菌后充分浸水的水苔拧干后栽培 , 1周内不浇水 , 保持空气湿度80%-90% , 通风 , 成活率可达90%以上 。