“室间质量评价”只能评价其不准确度 ， 但还无法对实验室内的不精密度进行评价 。现在我们终于能从“室内质量控制数据实验室间比对计划”中获取不准确度和不精密度这两个方面有价值的信息 。
【比对怎么写】一、原理和方法“室内质控数据实验室间比对计划”要求检测同一批号质控物的不同实验室 ， 向该计划的组织者提供每月原始的室内质控数据[1] 。组织者会按时回报结果 。
在回报的结果中 ， 各实验室可得到自己实验室分析过程的不准确度和不精密度与使用相同方法的其他实验室的不准确度和不精密度进行比较 ， 也可得到与其他使用不同方法的实验室的结果进行比较 。这些信息很有价值 ， 尤其是解决潜在的问题时能够提供帮助 。
如相同方法组（使用同一方法的实验室）的均值是该质控物靶值的最好来源 。该计划的组织者通过汇总的数据或单个数据点来分析数据并剔除有显著性的离群值 。
计算机对每一批号质控物、每一项目、使用每一分析方法的所有实验室计算平均值、中位数、标准差和变异系数 。如果每月定期评价这一信息 ， 相对于相同方法组可评价自己方法的不准确度和不精密度 。
比对计划对每一分析项目和每一批号质控物提供下列信息[2]:(1)当前月份的均值、标准差（s）和结果个数（N）;(2)计划开始至现在该质控物的累积的均值、标准差（s）和结果个数（N）;(3)相同方法组的方法均值、标准差（s）或变异系数（CV）和实验室个数；（4）每一分析项目所有实验室的所有实验室均值、标准差（s）或变异系数（CV）和实验室个数；（5）方法的标准差指数（SDI）——本室均值偏离相同方法组均值的变异 ， 以相同方法组标准差（s）为单位的度量；（6）所有实验室的标准差指数（SDI）——本室均值偏离所有实验室均值的变异 ， 以所有实验室的标准差为单位的度量；（7）方法变异系数指数（CVI）——本室报告的变异系数（CV）或标准差（s）与使用相同方法实验室报告的变异系数（CV）或标准差（s）的比值；（8）所有实验室的变异系数指数（CVI）——本室报告的变异系数（CV）或标准差（s）与所有实验室报告的变异系数或标准差的比值 。二、结果表1显示钠单个水平质控物的实验室间比对报告实例 。
在本实例中 ， 实验室的不准确度和不精密度接近于使用相同方法实验室和所有实验室的均值和标准差 。SDI表示相对于本方法组均值和所有实验室均值分别为-0.33和-0.75 。
CVI表示相对于本方法组的标准差或变异系数及所有方法的标准差或变异系数分别为67%和51% 。表1钠实验室间比对的统计量实例表1钠实验室间比对的统计量实例项目本室本方法所有实验室均值141.5142.0143.3标准差1.001.502.00变异系数0.7%1.1%1.4%结果数5035320本方法SDI-0.33--所有实验SDI-0.75--本方法CVI0.67--所有实验室CVI0.51--1.与相同方法实验室的比对通过将本室的均值与相同方法组实验室产生的均值的平均值或中位数进行比较 ， 我们能看出总的分析过程 ， 评价特定的仪器是否准确 。
如果本室的均值显著性地偏离相同方法组的均值 ， 我们将需要检查校准、特定的试剂批号、仪器设置或分析过程的其它部分 。SDI是本室均值与相同组方法均值比较其接近程度的指标 。
我们期望本室内的s或CV将是等于或小于所有组报告的s或CV ， 因此CVI<1.0通常认为是可接受的 。本实验室内的标准差或变异系数应与使用相同方法组实验室报告的变异系数或标准差的中位数进行比较 。