的右下角，如离子根则放於（ ）外
例，如离子根则放於（ ）中
D.
B,6除以2为3
将3填於 （SO42-）3
可得Al23+ (SO42-)3
D，英文先书写，中文先写的，最小公倍数除以某元素的价数，中文先写的，先写翻译成元素符号.
将2填於Al23+
SO42-（硫酸根），将其书写於该离子的右下角，6除以3为2，倍数除以某元素的价数，英文先书写，取价数的最小公倍数
5. 怎样写化合物的化学式 化学式的写法，首先要看你的基础，如果是初高中的，大致应该是属于酸碱化合，这样的话，金属元素在左，非金属在右 。
假设A(OH)X为碱性物，H(Y)(BO(N)）为酸性物质，N为含氧物中氧的个数，那么他们化合的分子式为A(Y)(BO(N)，一定遵守碱前酸后的原则，如果都为非金属元素，要看哪个做酸分子，哪个放后面即Mx(NOz)y的原则，如果是更高一级的，如有机物，那则将有机基（类似氨基、碱基）放在前面，把另一个放后面，然后配平，如果是多个无机基，则要看其酸碱性，酸性紧接有机基，金属放最后，如果是同样的酸性物质，谁强谁在前 。配平：就是看他们的化合价达到稳定结构所需要的个数填入，并是最小公倍数就可以了 。
6. 如何根据化学物质名称写它的化学式 由名字写化学式，首先要知道命名的规则，只有知道怎么命名的，才能更清楚名字代表的物质 。
烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙 。）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷 。
从最近的取代基位置编号：1、2、3 。（使取代基的位置数字越小越好） 。
以数字代表取代基的位置 。数字与中文数字之间以 - 隔开 。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基 。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三 。
如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面 。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链 。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置 。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名 。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反” 。炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链 。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置 。炔类没有环炔类和顺反异构物 。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面 。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基 。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘 。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基 。
醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理 。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等 。
醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳 。如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛 。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代） 。酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小 。