如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等 。羰基作取代基时称“氧代” 。
羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸 。主链上有2个羧基时，称为二酸 。
羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字 。（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐” 。
酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯 。若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目 。
胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可 。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳 。
桥环烷烃 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳； 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷” 。如： 称为二环[3.2.0]庚烷 。
螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷” 。如： 称为螺[3.5]壬烷 。
多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可 。芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字 。
甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去 。（如：1,2-二甲苯） 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳 。
（如：苯乙烯） 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚 。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚 。
其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似 。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等 。
杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小 。其他官能团视为取代基 。
所以甲烷（CH4），丙烷（C3H8），丁烷（C4H10），甲苯（C7H8），乙苯（C8H10），乙二醇（C2H6O2）有机物和无机物会员名不一样 。上面都是有机物命名规则 。
无机物的规则网上搜下吧，很多的 。
7. 怎样写化合物的化学式 两种元素组成的物质
金属元素与非金属元素组成的化合物，读作“某化某”；
非金属元素与非金属元素组成的化合物，读作“几某化几某” 。
注意：
一般前一个“一”不省略，后一个“一”省略 。如一氧化碳，一氧化氮 。
H2O读水，是习惯，不读氧化氢 。H2S、HCl虽然是非金属元素与非金属元素组成的化合物，但是读的时候不读出数字 。
铁有+2、+3价，+3价的铁直接读“铁”，+2价的铁读“亚铁”，如Fe2O3读氧化铁，FeO读氧化亚铁，Fe3O4虽然是金属元素与非金属元素组成的化合物，但比较特殊，读四氧化三铁 。