氢气电子式怎么写 _氢气

1.过氧化氢的电子式怎么写过氧化氢的电子式：
过氧化氢（hydrogen peroxide），化学式H2O2 。纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体，可任意比例与水混溶，是一种强氧化剂，水溶液俗称双氧水，为无色透明液体。
其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒。在一般情况下会缓慢分解成水和氧气，但分解速度极其慢，加快其反应速度的办法是加入催化剂——二氧化锰等或用短波射线照射。
扩展资料：
过氧化氢的危险特性：
爆炸性强氧化剂。过氧化氢自身不燃，但能与可燃物反应放出大量热量和氧气而引起着火爆炸。过氧化氢在pH值为 3.5~4.5时最稳定，在碱性溶液中极易分解，在遇强光，特别是短波射线照射时也能发生分解。
当加热到100℃以上时，开始急剧分解。它与许多有机物如糖、淀粉、醇类、石油产品等形成爆炸性混合物，在撞击、受热或电火花作用下能发生爆炸。
过氧化氢与许多无机化合物或杂质接触后会迅速分解而导致爆炸，放出大量的热量、氧和水蒸气。大多数重金属（如铜、银、铅、汞、锌、钴、镍、铬、锰等）及其氧化物和盐类都是活性催化剂。
尘土、香烟灰、碳粉、铁锈等也能加速分解。浓度超过69%的过氧化氢，在具有适当的点火源或温度的密闭容器中，会产生气相爆炸。
参考资料来源：百度百科-过氧化氢
2.(1)写出下列物质的电子式①H2(1)①氢气分子中存在一个H-H共价键，氢气的电子式为，故答案为：；②氨气分子中存在3个氮氢键，氮原子最外层达到8个电子稳定结构，氨气的电子式为，故答案为：；③NaOH中钠离子与氢氧根离子之间通过离子键结合，氧原子与氢原子之间存在H-O键，电子式为，故答案为：；（2）①甲烷是碳原子和氢原子间通过共价单键形成的空间正四面体结构，结构式为：，故答案为：；②乙烯的电子式为：，将电子式中的共用电子对换成短线即为结构式，乙烯的结构式为：，故答案为：；（3）质量数为23，中子数为12的原子Na，其质子数为11和电子数为11，原子结构示意图：，故答案为：。
3.所有官能团的电子式怎么写醇、酚：羟基（-OH）;
醛：醛基（-CHO）;
酮：羰基（>C=O）;
【氢气电子式怎么写】羧酸：羧基（-COOH）;
硝基化合物：硝基（-NO2）;
胺：氨基（-NH2）.
烯烃：双键（>C=C炔烃：三键（-C≡C-）
醚：醚键（-O-）
磺酸：磺基（-SO3H）
腈：氰基（-CN）
酯：酯（-COO-）
附上官能团的性质吧：（辛辛苦苦打的哦~）
卤化烃：官能团，卤原子在碱的水溶液发生“水解反应”，生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃。
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气，能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去），能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛。
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。
酚：官能团，酚羟基，具有酸性，能和钠反应得到氢气，酚羟基是苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化。
羧酸：官能团，羧基，具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应生成氢气，不能被还原成醛（注意是“不能”），能与醇发生酯化反应。
脂：官能团，脂基，能发生水解得到酸和醇。
4.电子式一般怎么写（具体举个例子）在化学反应中，一般是原子的最外层电子数目发生变化。为了简便起见，化学中常在元素符号周围用小黑点“·”或小叉“*”来表示元素原子的最外层电子，相应的式子叫做电子式。