系统命名法系统命名法主链的选择( 二 ) _生活百科

33、醛基作取代基时称甲酰基(或氧代) 。
34、酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
35、如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
36、羰基作取代基时称“氧代” 。
37、羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数(包括羧基)称为某酸。
38、主链上有2个羧基时，称为二酸。
39、羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
40、(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐)若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐” 。
41、酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
42、若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
43、胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”;若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
44、环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
45、桥环烷烃桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳;给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个;最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷” 。
46、如:称为二环[3.2.0]庚烷。
47、螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔;最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷” 。
48、如:称为螺[3.5]壬烷。
49、多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
50、芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。
51、甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
52、(如:1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”(表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
53、(如:苯乙烯)芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。
54、苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
55、其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。
56、但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):萘环系蒽环系等等。
57、杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷)给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
58、其他官能团视为取代基。
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系统命名法 系统命名法主链的选择( 二 )

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