系统命名法系统命名法主链的选择 _生活百科

大家好,小编来为大家解答以上的问题。系统命名法主链的选择，系统命名法这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

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1、有机系统命名最长碳链作主链，主链须含官能团;支链近端为起点，阿拉伯数依次编;两条碳链一样长，支链多的为主链;主链单独先命名，支链定位名写前;相同支链要合并，不同支链简在前;两端支链一样远，编数较小应挑选。
2、一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
3、一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大，顺序越高;如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
4、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
5、其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
6、主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
7、如果化合物的核心是一个环(系)，那么该环系看作母体;除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
8、支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
9、数词位置号用阿拉伯数字表示。
10、官能团的数目用汉字数字表示。
11、碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
12、各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如:十一烷。
13、从最近的取代基位置编号:2、3...(使取代基的位置数字越小越好) 。
14、以数字代表取代基的位置。
15、数字与中文数字之间以 - 隔开。
16、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
17、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三...，如:二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
18、烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
19、以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
20、若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
21、烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反” 。
22、炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
23、以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
24、炔类没有环炔类和顺反异构物。
25、分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
26、卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
27、如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
28、醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
29、醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链;由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小;其他基团按取代基处理。
30、主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
31、醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基;决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
32、如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

系统命名法 系统命名法主链的选择

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