布里斯托大学的研究人员成功组装了由酶驱动的人工细胞 _生活百科

布里斯托大学的研究人员成功组装了由酶驱动的人工细胞，这些细胞可以根据内部化学活性漂浮或下沉。这项工作为设计非生物材料中复杂而逼真的特征提供了一种新的方法。

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微生物通过运动机制高度控制自己的运动。这些运动机制的最简单形式包括简单滑动和气泡浮力。
在人工类细胞实体(原始细胞)中复制这些过程仍然是一个巨大的挑战，并且能够进行物流操作(涉及药物分子的定向运输和环境污染物的遥感)的合成原始细胞的设计受到严重限制。
在今天的杂志上发表了一项新的自然化学研究，布里斯托大学化学学院的斯蒂芬曼教授与布里斯托中心Protolife的同事帕万库马尔和阿维纳什帕蒂尔一起，研究了通过设计一种新的模型，以及基于DNA和粘土的原代细胞的自组装，是否解决了这一挑战。
两种不同类型的酶(过氧化氢酶和葡萄糖氧化酶)在原始细胞中被捕获，并分别用作开启或关闭氧气泡形成的化学引擎。
【布里斯托大学的研究人员成功组装了由酶驱动的人工细胞】过氧化氢酶产生的气泡被截留在原始细胞中，使微囊漂浮并在水柱中向上移动。然后，它们通过使用氧气作为葡萄糖氧化酶的燃料回到它们的原始位置。
因此，原始细胞在水柱中上下振荡。研究人员利用这种可编程的能力混合原始细胞群落的自我分类，漂浮宏观物体，并访问和处理偏远的化学环境。
曼恩教授说：“这项工作可以为原始细胞研究开辟一个新的领域，使运动和类细胞操作可以在相对较远的距离上结合起来。
“例如，浮力原始细胞的振荡运动可以用来将可移动的原始细胞移入或移出水柱中明亮或黑暗的区域，以建立光养行为的基本形式。
“虽然研究还处于初级阶段，但我们的总体愿景是开发新的原始生物技术，以开发具有现实特征的功能性微系统。”